API veterinaria

Come veterinarioProduttore dell'API, ShangaiMoxi Biotechnology Co., Ltd. è stata fondata nel 2015 e ha sede nel distretto di Jiading, Shanghai, con lo stabilimento situato a Yancheng, nella provincia di Jiangsu. Siamo specializzati inAPI veterinaria, Prodotti della serie Coccidiostatico, Prodotti della serie antibioticaRicerca e sviluppo, produzione e vendite. Abbiamo investito più di 10 milioni di yuan per creare un laboratorio avanzato, che copre tecnologie come la costruzione, la trasformazione e la fermentazione di nuovi ceppi batterici, la separazione e la purificazione del prodotto. Il team di ricerca e sviluppo è composto da più di 20 persone, ha forti capacità di innovazione tecnologica ed è leader nazionale in molteplici campi tecnici. L'azienda aderisce allo spirito di "pragmatismo, duro lavoro e responsabilità" e ha stabilito rapporti di cooperazione con molte università e istituti di ricerca scientifica. Puoi saperne di più sui seguenti prodotti. Se hai esigenze particolari, non esitare a contattarci e ti forniremo servizi professionali di pre-vendita e post-vendita.

Cos'è l'API veterinaria?

L'API veterinaria si riferisce a un tipo di sostanza o miscela utilizzata nella produzione di medicinali. La sostanza è uno dei principali ingredienti attivi della medicina, che svolgono un ruolo farmacologico nel trattamento e nella prevenzione delle malattie. Può avere effetti diretti sulla funzione o sulla struttura del corpo e svolgere un ruolo curativo.

Quali sono i vantaggi dell'API veterinaria?

Puro

La polvere pura API veterinaria si riferisce a medicinali con elevata purezza e alto contenuto di principi attivi. Può garantire che il medicinale funzioni in modo efficiente grazie all'alto contenuto e all'efficienza del medicinale.

Regolabile

Quando si utilizza la polvere API veterinaria, il dosaggio può essere regolato in base alla situazione reale dell'allevamento e alle esigenze degli animali per ottenere l'effetto migliore.

Meno additivi

Ci sono alcuni additivi nella polvere API veterinaria, che ridurranno l'interferenza degli additivi sul ruolo dei medicinali veterinari e ridurranno il carico sull'animale.

Basso costo

La polvere pura API veterinaria ha solitamente un prezzo basso, il che può ridurre i costi di allevamento.

Tipi di API veterinarie

Kitasamicina

La kitasamicina è un farmaco antibatterico macrolidico, il suo spettro antibatterico è simile a quello dell'eritromicina. Il suo meccanismo d'azione è simile a quello dell'eritromicina. I batteri Gram-positivi sensibili includono Staphylococcus aureus (incluso Staphylococcus aureus resistente alla penicillina-), pneumococco, streptococco, Bacillus anthracis, Erysipelas suis, Listeria, Clostridium putrefaction, Clostridium enfisema ecc. I batteri Gram-negativi sensibili includono Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis e Pasteurella. Inoltre, ha anche un buon effetto sul micoplasma. L'effetto antibatterico sulla maggior parte dei batteri Gram-positivi è leggermente inferiore a quello dell'eritromicina e l'effetto antibatterico sul micoplasma è simile a quello della tilosina. L'effetto dello Staphylococcus aureus è superiore all'eritromicina e alla tetraciclina. Farmacocinetica: è ben assorbito dopo somministrazione orale e raggiunge il picco di concentrazione plasmatica dopo 2 ore. È ampiamente distribuito negli organi principali, tra i quali la concentrazione nel fegato, nei polmoni, nei reni e nei muscoli è relativamente elevata, spesso superiore alla concentrazione nel sangue. Viene escreto principalmente attraverso il sistema epatobiliare, con elevate concentrazioni nella bile e nelle feci. Una piccola quantità viene escreta dai reni.

Avilamicina

L'avilamicina ha un effetto antibatterico principalmente sui batteri Gram-positivi. Questo prodotto può migliorare l'assorbimento del glucosio nel tratto intestinale di suini e polli, aumentare la produzione di acidi grassi volatili e ridurre la produzione di acido lattico. Pertanto favorirà la crescita di maiali e polli. L'avilamicina può efficacemente controllare clinicamente la comparsa e il peggioramento della diarrea causata da Escherichia coli nei suinetti svezzati. Nel frattempo, può ridurre la produzione di peli aderenti sulla superficie dell'Escherichia coli. Poiché i batteri sono privi di superficie-pili adesivi, che inibiscono il loro adsorbimento sulla mucosa intestinale e riducono il danno intestinale. In tal modo controlla l'insorgenza della diarrea e migliora gli indicatori di performance della crescita del bestiame. Questo prodotto viene somministrato per via orale e difficilmente viene assorbito dall'intestino, quindi c'è pochissimo residuo nei tessuti animali.

Nosieptide

Il meccanismo antibatterico di Nosiheptide è quello di inibire la sintesi delle proteine batteriche, antibatterico a bassa concentrazione mentre battericida ad alta concentrazione. Ha una forte attività contro i batteri Gram-positivi, come Staphylococcus e Clostridium, che sono sensibili ad esso. Può promuovere la crescita e migliorare il tasso di conversione dei mangimi per suini e polli. L'alimentazione mista viene raramente assorbita nel tratto digestivo degli animali. Ci sono pochi residui nei prodotti animali.

Maduramicina ammonio

La madumicina ammonio è un farmaco anticoccidico ionoforo monoglicoside monovalente con un ampio spettro di anticoccidi. È altamente efficace contro l'Eimeria coccidioides come quella velenosa, gigante, tenera, impilata, Brucelli e la metamorfosi dei polli. È efficace anche contro ceppi resistenti ad altri anticoccidiostatici polieteri. La madumicina ammonio può interferire con la fase iniziale del ciclo vitale dei coccidi, cioè lo stadio sporozoita dello sviluppo dei coccidi e la prima generazione di schizonti. La maduramicina ammonio non solo inibisce la crescita dei coccidi, ma uccide anche i coccidi. Quando la maduramicina ammonio viene miscelata con polli (5 mg/kg di mangime), l'emivita di eliminazione- nel fegato, nei reni, nei muscoli, nella pelle, nel grasso e in altri tessuti è di circa 24 ore.

Salinomicina

Questo prodotto è un farmaco anticoccidico polietere ionoforo. Il suo meccanismo d'azione coccidico consiste nell'interferire con la normale osmosi intracellulare di K+,Na+, che consente a una grande quantità di Na+ di entrare nella cellula. Per equilibrare la pressione osmotica, una grande quantità di acqua entra nelle cellule coccidiali provocandone gonfiore e morte. Ha effetti su Eimeria coccidia come velenoso, tenero, gigante, moderato, di tipo mucchio e Brucella, in particolare su gigante ed Eimeria brucei. Ha effetti evidenti sugli sporozoiti, sui merozoiti di prima e seconda generazione dei coccidi di pollo. Inoltre, la salinomicina può anche favorire la crescita degli animali. La somministrazione di 30-60 mg/kg di medicinale a suinetti di età inferiore a 4 mesi e di 15-30 mg/kg di medicinale a suinetti di età compresa tra 4 e 6 mesi può aumentare significativamente il peso corporeo e migliorare il tasso di utilizzo del mangime. La somministrazione orale di salinomicina per i polli ha uno scarso assorbimento nel tratto gastrointestinale. Il contenuto nel fegato, nello stomaco e nell'intestino tenue è relativamente elevato, mentre il contenuto negli altri tessuti è molto ridotto. I farmaci che entrano nel corpo vengono rapidamente metabolizzati nel fegato, secreti dall'intestino tenue ed escreti attraverso le feci. L’escrezione entro 48 ore dalla somministrazione rappresentava il 94,6% della dose somministrata e oltre il 97% entro 72 ore.

Monensina sodica

Questo prodotto è un anticoccidiostatico ionoforo monovalente ad ampio-spettro. Ha un buon effetto letale sull'avvelenamento di pollo, tenerezza, gigante, spostamento, tipo peloso, Eimeria brucei, ecc. È anche efficace per la dispersione di E.adenoeides ed E.meleagridi e E.dispersa di quaglia, Eimeria lytai, agnello Yashi ed Eimeria azadi. Il periodo di massima azione del monensin sodico avviene nei primi due giorni del ciclo di vita dei coccidi. Ha un effetto inibitorio sugli sporozoiti e sugli schizonti di prima-generazione. L'effetto del farmaco è massimo il secondo giorno dopo l'infezione da coccidi. Il meccanismo della sua azione coccidica è quello di interferire con la normale penetrazione di K+ e Na+ nelle cellule coccidiane, in modo che una grande quantità di Na+ e acqua entri nelle cellule, causando gonfiore e morte. Inoltre, il monensin sodico ha anche un forte effetto antibatterico sui batteri Gram-positivi come Staphylococcus aureus, Streptococcus e Clostridium perfrigens. Può anche promuovere la crescita e lo sviluppo degli animali, aumentare il peso corporeo e migliorare l'utilizzo del mangime.

Nicarbazina

Questo prodotto ha un buon effetto di controllo su vari Eimeria nei polli, come tenero, fragile, velenoso, gigante, mucchio ed Eimeria brucei. Inibisce principalmente la crescita e la riproduzione degli schizonti nella seconda fase di proliferazione asessuata. Il suo effetto massimo è il 4° giorno dopo l’infezione. Viene utilizzato principalmente per la coccidiosi di pollo e tacchino. I coccidi non sono facili da causare resistenza a questo prodotto, quindi vengono spesso utilizzati per sostituire il regime di dosaggio. Inoltre, per i coccidi resistenti ad altri anticoccidi, l’uso della nicarbazina è ancora efficace nella maggior parte dei casi. La nicarbazina ha determinati effetti sulla qualità delle uova e sulla schiudibilità. Questo prodotto può essere assorbito dal tratto digestivo e ampiamente distribuito nei tessuti e nei liquidi corporei. La dose raccomandata è stata somministrata ai polli per 11 giorni. Dopo 2 giorni dalla sospensione del farmaco, è possibile che siano ancora rilevabili residui di farmaco nel sangue e nei tessuti edibili.

Decoquinato

Il decoquinato è un anticoccidiostatico chinolinico, la sua funzione principale è quella di ostacolare lo sviluppo dei coccidi sporozoiti. Il suo periodo di massima azione è il primo giorno dopo l'infezione da coccidi. Poiché può inibire significativamente l'immunità dell'organismo ospite ai coccidi, dovrebbe essere applicato continuamente durante l'intero ciclo di crescita dei polli da carne. I coccidi sono soggetti a sviluppare resistenza ai farmaci decochinati, quindi i farmaci devono essere alternati regolarmente. Il suo effetto anti-coccidico è legato alla dimensione delle particelle del farmaco. Più fine è la particella, più forte è l'effetto anti-coccidiale. Per l'uso dovrebbe essere ridotto in particelle con un diametro di circa 1,8 μm.

Quinocetone

Il chinocetone è un farmaco antibatterico chinossalico, che ha l'effetto di promuovere la crescita e migliorare il tasso di conversione del mangime.

Specifica dell'API veterinaria

API veterinaria
Nome del prodotto	Specifica	Standard	Imballaggio
Kitasamicina	Maggiore o uguale all'80%	ES	25 kg/tamburo
Avilamicina	Maggiore o uguale all'80%	ES	25 kg/tamburo
Nosieptide	Maggiore o uguale al 90%	CVP	25 kg/tamburo
Maduramicina ammonio	Maggiore o uguale al 90%	CVP	25 kg/tamburo
Salinomicina	Maggiore o uguale all'80%	ES	25 kg/tamburo
Monensina sodica	Maggiore o uguale al 90%	CVP	25 kg/tamburo
Nicarbazina	Maggiore o uguale al 98%	CVP	25 kg/tamburo
Decoquinato	Maggiore o uguale al 98%	CVP	25 kg/tamburo
Quinocetone	Maggiore o uguale al 98%	CVP	25 kg/tamburo

Applicazione dell'API veterinaria

01/

Prevenzione

Prevenire alcune epidemie animali

02/

Trattamento

Trattare varie malattie negli animali

03/

Promuovere la crescita

Agire come additivo per mangimi per promuovere la crescita, migliorare il tasso di conversione del mangime e il tasso di crescita degli animali e ridurre i costi di produzione.

04/

Migliorare l'appetibilità del mangime

Migliorare l'appetibilità dei mangimi al fine di migliorare la qualità della carcassa e il gusto del cibo animale, che può fornire prodotti animali migliori e ridurre la spesa alimentare dei consumatori.

Come mantenere l'API veterinaria?

1. Prestare attenzione alla miscelazione e all'incompatibilità

Ogni API veterinaria ha i propri ingredienti chimici. Se miscelati, il loro effetto potrebbe ridursi o aumentare. Sarebbero addirittura tossici. Pertanto, quando si utilizzano farmaci, dovremmo prestare attenzione alla loro collocazione e alle controindicazioni per evitare reazioni avverse.

2. Prestare attenzione alle migliori opportunità per i farmaci

Non utilizzare arbitrariamente farmaci solo in base all'apparenza quando la malattia del bestiame e del pollame non è stata diagnosticata. I suoi sintomi devono essere attentamente osservati, se necessario, il campione deve essere raccolto e inviato ai dipartimenti competenti per la diagnosi di laboratorio. Solo sulla base di una diagnosi accurata possiamo ottenere il dovuto effetto curativo.

3. Prestare attenzione alla dose

Un dosaggio maggiore non significa un effetto migliore. Molti API veterinari vengono utilizzati in dosi elevate, che non solo causano residui di farmaco, ma causano anche avvelenamento da bestiame e pollame. Dovremmo prestare attenzione al fatto che l'API veterinaria mescolata al mangime deve essere miscelata in modo uniforme per prevenire l'avvelenamento. Inoltre, prestare attenzione alla solubilità del farmaco e alla quantità di acqua potabile. Dovremmo anche considerare la solubilità del farmaco e la quantità di bestiame e pollame per garantire che bestiame e pollame mangino dosi sufficienti di farmaco.

4. Prestare attenzione al corso e al periodo di ritiro

Per garantire che il corso del tempo di medicazione, l'uso continuo del tempo dell'API veterinaria deve raggiungere più di un ciclo di trattamento. Inoltre, l'API veterinaria prevede la regolamentazione del periodo di riposo dei farmaci, pertanto è necessario tenere pienamente conto della data di commercializzazione degli animali e dei loro prodotti quando si assumono farmaci per prevenire residui eccessivi di farmaci ed evitare rischi per la sicurezza.

Domande frequenti

D: Esiste una classificazione delle API veterinarie?

R: La Cina implementa una gestione classificata degli API veterinari e divide gli API veterinari in farmaci veterinari soggetti a prescrizione e farmaci senza prescrizione medica in base al livello di sicurezza e di rischio dei farmaci veterinari.

D: In che modo le aziende possono garantire la qualità degli API veterinari?

R: In conformità con i regolamenti sulla somministrazione dei farmaci veterinari, la Cina ha formulato la pratica di gestione della qualità per la produzione di farmaci veterinari secondo GMP (buona pratica di fabbricazione). L'impresa deve stabilire obiettivi di qualità che soddisfino i requisiti di gestione della qualità degli API veterinari e implementare rigorosamente i requisiti di qualità nell'intero processo di produzione, controllo di qualità e rilascio del prodotto, stoccaggio e vendita di API veterinari.

D: Quali standard devono soddisfare le materie prime utilizzate nella produzione degli API veterinari e i materiali di imballaggio a diretto contatto con gli API veterinari?

R: Le materie prime e ausiliarie utilizzate nella produzione di API veterinari e i materiali di imballaggio a diretto contatto con API veterinari devono essere conformi agli standard di API veterinari, farmaci, materiali di imballaggio o altri standard pertinenti. Gli inchiostri utilizzati per la stampa diretta sugli API veterinari devono soddisfare i requisiti degli standard commestibili. Le materie prime e i materiali ausiliari importati devono essere conformi alle normative statali pertinenti sull'amministrazione delle importazioni.

D: In che modo le apparecchiature di produzione possono evitare di avere effetti negativi sulla qualità degli API veterinari?

R: L'attrezzatura di produzione deve evitare di avere effetti negativi sulla qualità degli API veterinari. La superficie dell'attrezzatura di produzione a diretto contatto con gli API veterinari deve essere liscia, liscia, facile da pulire e disinfettare e resistente alla corrosione. Non deve reagire con gli API veterinari, assorbire gli API veterinari o rilasciare sostanze negli API veterinari per influenzare la qualità dei prodotti veterinari.

D: In che modo le imprese possono promuovere il sano sviluppo del settore delle API veterinarie?

R: Le imprese possono dedicarsi allo sviluppo e all'innovazione delle API veterinarie e al miglioramento del processo di produzione per promuovere il sano sviluppo del settore delle API veterinarie.

D: Quali registri devono essere conservati per ciascun lotto di API veterinarie?

R: Ogni lotto di API veterinari deve avere registrazioni dei lotti, inclusi registri di produzione dei lotti, registri di confezionamento dei lotti, registri di ispezione dei lotti, registri di revisione del rilascio di farmaci veterinari e registri di identificazione del codice di tracciabilità elettronica, ecc.

D: Quali test devono sottoporsi alle imprese di produzione di API veterinarie per produrre prodotti biologici veterinari?

R: Ogni lotto di prodotti biologici veterinari prodotti dal produttore di farmaci veterinari deve essere esaminato e controllato dall'istituto di ispezione e designato dal dipartimento amministrativo veterinario del Consiglio di Stato prima di lasciare la fabbrica ed effettuare ispezioni a campione quando necessario. Non potranno essere venduti senza verifica o senza aver superato l'ispezione in loco.

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